Карылык маразмусунан коргоо гендерде
Карылык маразмусунан коргоо гендерде
Anonim
Image
Image

Кылым карытып жаткандар кантип эси таза жана эстутумун сактай алышат? Мунун баары гендер жөнүндө. Узак өмүр деп аталган улгайган адамдардын мээси карылыкта бул генетикалык өзгөрүүсү жокторго караганда эки эсе жакшы иштейт.

Адамдарга карылыкка чейин жашоого жөндөмдүү болууга жардам берген генетикалык вариация эс тутумуна жана интеллектуалдык жөндөмүнө оң таасирин тийгизет. Бул 158 израилдик жүз жылдыкта холестерол алмашуунун геномдорун жана өзгөчөлүктөрүн изилдеген изилдөөчүлөрдүн тыянактары.

75 жаштан 85 жашка чейинки 124 Ашкенази коомчулугунун катышуусу менен жүргүзүлгөн изилдөөгө ылайык, бул гендик варианты бар адамдар Альцгеймер оорусуна жана карылыктын башка түрлөрүнө чалдыгуу ыктымалдуулугунан 5 эсе аз.

Чыгыш европалык ашкенази еврейлери генетикалык изилдөө үчүн ыңгайлуу бута болуп саналат, анткени алардын кылымдар бою геттолордо обочолонушу жана көп сандаган туугандык никелер генетикалык вариациялардын санынын азайышына өбөлгө түзгөн.

Коргошун изилдөөнүн автору доктор Нира Барзилайдын айтымында, жүз жылдыктар үчүн ген менен карылык кем акылдыгы тобокелдигинин ортосундагы байланыш абдан шыктандыруучу табылга. "Мичинин нормалдуу иштөөсүн сактабай жүз жылга чейин жашоо өтө кызыктыруучу келечек эмес", - деп белгилейт ал. Окумуштуулар бул генге ээ болбогон адамдарда CEPT VVдин пайдалуу таасирин кайра жаратуучу дары -дармектердин келечекте пайда болушун жокко чыгарышпайт. CETP гени денеде холестериндин алмашуусунда маанилүү ролду ойнойт. Окумуштуулардын айтымында, CETP VV варианты канда айлануучу холестерин бөлүкчөлөрүнүн чоңоюшуна өбөлгө түзөт. Натыйжада, кан тамырларынын дубалдарында холестерин депозиттеринин пайда болуу ылдамдыгы төмөндөйт, бул жүрөк -кан тамыр ооруларынын, инсульттардын жана улгайган деменциянын кээ бир түрлөрүнүн рискин төмөндөтөт.

Окумуштуулар азыр бул генетикалык вариациянын таасирин туураган дары -дармектердин үстүндө иштеп жатышат.

Сунушталууда: